Самарт Кулкарни
Вывел на рынок первую в мире одобренную CRISPR генную терапию (Casgevy) для серповидноклеточной болезни, открыв эру генетической медицины
Casgevy — первая одобренная CRISPR-терапия мира для серповидноклеточной болезни и бета-талассемии (~$2,2 млн за пациента). Сооснователь — нобелевский лауреат Эмманюэль Шарпантье. Пайплайн: CAR-T терапии для рака, in vivo генное редактирование, терапии диабета и аутоиммунных заболеваний. Ключевые драйверы — коммерциализация Casgevy, клинические результаты пайплайна, расширение центров лечения и конкуренция с Intellia и Beam.
Фото, портреты, описания и контекст персон могут быть AI-сгенерированными или AI-assisted и не являются официальной биографией, подтверждением личности, аффилиации или одобрения: правовое уведомление.
Аналитика
Влияние на инструменты
Загрузка влияния...
Источники сигналов
Загрузка источников...
Checking access...