Самарт Кулкарни
Доставил первую в мире одобренную CRISPR генотерапию — Casgevy для серповидноклеточной болезни, открыв новую эру точной медицины, лечащей генетические расстройства на уровне ДНК.
Casgevy (с Vertex) — первая одобренная CRISPR-терапия мира (2023) для серповидноклеточной болезни и бета-талассемии. Цена ~$2,2 млн, потенциально одноразовое излечение. Пайплайн: CTX110/112 (аллогенные CAR-T), in vivo генная редактура и терапия диабета 1 типа. Ключевые драйверы — коммерциализация Casgevy, активация центров, страховое покрытие, данные пайплайна и конкурентный ландшафт.
Фото, портреты, описания и контекст персон могут быть AI-сгенерированными или AI-assisted и не являются официальной биографией, подтверждением личности, аффилиации или одобрения: правовое уведомление.
Аналитика
Влияние на инструменты
Загрузка влияния...
Источники сигналов
Загрузка источников...
Checking access...