Самарт Кулкарни
Доставил первую в мире одобренную CRISPR генотерапию — Casgevy для серповидноклеточной болезни, открыв новую эру точной медицины, лечащей генетические расстройства на уровне ДНК.
Самарт Кулкарни руководит CRISPR Therapeutics, со-основанной нобелиаткой Эммануэль Шарпантье. Casgevy (с Vertex) — первая одобренная CRISPR-терапия мира (2023) для серповидноклеточной болезни и бета-талассемии. Цена ~$2,2 млн, потенциально одноразовое излечение. Пайплайн: CTX110/112 (аллогенные CAR-T), in vivo генная редактура и терапия диабета 1 типа. Ключевые драйверы — коммерциализация Casgevy, активация центров, страховое покрытие, данные пайплайна и конкурентный ландшафт.
Ограничение ответственности в отношении информации о персонах и обратная связь: правовое уведомление.